De siste årene, med utviklingen av e-sigarettindustrien, har nikotininnholdet i e-sigarettvæsker vært i konstant utvikling (fra naturlig nikotin til nikotinsalter til syntetisk nikotin). Selv naturlig nikotinkonsentrasjon varierer med omtrent 10 %, og det samme gjelder for syntetisk nikotin.
Siden syntetisk nikotin er dyrere enn naturlig nikotin, er det et voksende marked for nikotinblandinger laget av naturlige ingredienser, ofte brukt som syntetiske nikotinprodukter. La oss ta en titt.
Undersøker dens sammensetning
Som vi alle vet, er nikotin, ofte kjent som nikotin, et alkaloid som finnes i planter av Solanaceae-familien (Solanum spp.) og en nøkkelkomponent i tobakk. Dens kjemiske formel er C₁₀H₁₄N₂. Det er en ubehagelig, bitter, fargeløs og gjennomsiktig oljeaktig væske. Naturlig nikotin inneholder fire nitrosaminer som er unike for tobakk: NAT-nitrosonenenikotin, NNN-nitrosonenornikotin, NAB-nitrosoneanabasin og NNK-nitrosometylpyridylbutanon. Syntetisk nikotin er en ny type nikotinteknologi. Den inneholder ingen tobakk og krever ikke utvinning fra tobakksblader, stilker eller avfall. Den produseres gjennom en flertrinns, rettet synteseprosess basert på organiske og farmasøytiske synteseprinsipper, ved bruk av passende kjemiske reagenser som utgangsmaterialer under spesifikke reaksjonsbetingelser. Denne syntetiske nikotinen minimerer skadelige urenheter, og oppnår høy renhet og høyt innhold. Videre inneholder den ikke de fire nitrosaminene som finnes i nikotin.
Dermed bør et rent syntetisk nikotinprodukt være upåviselig for disse fire nitrosaminene.
For det andre, avgjør om det er dreiende eller racemisk syntetisk nikotin
Vi vet at syntetisk nikotin og naturlig nikotin er identiske i molekylstruktur. Imidlertid kan merkevarer velge syntetisk nikotin på grunn av hensyn som urenhet og renhet, smak og industrialisering. Spørsmålet oppstår imidlertid: selv med samme synteseprosess kan forskjellige syntetiske ruter og reaksjonsbetingelser produsere forskjellige syntetiske produkter. Hvordan skal vi velge? For å svare på dette spørsmålet må vi først forstå noen begreper: chiralitet, optiske isomerer, racemater og L-isomerer.
1. Kiralitet: Begrepet kiralitet er svært vanlig innen kjemi og medisin. Et kiralt molekyl er ikke identisk med speilbildet. Molekylær kiralitet er vanligvis forårsaket av et asymmetrisk karbon, hvor de fire gruppene på et karbon er forskjellige. De identifiseres vanligvis med (RS) og (DL).
2. Optisk isomerisme: Et kiralt objekt og dets speilbilde kalles enantiomerer (gresk for "relativ/motsatt form"); i referanser til molekylære konsepter kalles de også enantiomerer. Optisk isomerisme er en type enantiomerisme, et fenomen der to eller flere molekyler viser forskjellige optiske rotasjoner på grunn av forskjeller i konfigurasjon.
Enantiomerer har like optiske rotasjoner, men motsatte retninger, og deres fysiske og kjemiske egenskaper er svært like. For eksempel, i melkesyre, roterer én enantiomer plan-polarisert lys til høyre, kalt den høyreroterende (+) isomeren; den andre enantiomeren roterer plan-polarisert lys til venstre, kalt den venstredrejende (-) isomeren. Begge enantiomerene roterer i samme vinkel.